«Как правило, фальсификация устанавливается правоприменителем в форме ложной информации о производителе (изготовителе), материальным носителем которой признается сопровождающее регистрационное удостоверение, иные сопроводительные документы (руководство по эксплуатации, паспорт медицинского изделия, сертификат соответствия), упаковка товара, этикетка, маркировочная наклейка, фирменная табличка (шильд), ярлык», — отмечает автор.
«Согласно позиции Конституционного Суда РФ, выраженной в постановлении от 13 февраля 2018 г. № 8-П, к контрафактным медицинским изделиям следует относить как поддельную продукцию, так и товар, снабженный законным товарным знаком, но импортированный в Россию без согласия правообладателя («параллельный импорт»). При этом суд обращает внимание на то, что необходимо различать товары, контрафактные в силу поддельного происхождения, и товары, признаваемые такими исключительно в силу их ввоза в страну неуполномоченным импортером», — подчеркивает Дарья Козырева.