Медицинское изделие как предмет незаконного обращения, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ (статья вторая)

Аспирант юридического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова, адвокат Адвокатского бюро «Китсинг и партнеры» г. Москвы Дарья Козырева рассматривает вопросы квалификации незаконного обращения медицинских изделий (ст. 238.1 УК РФ) с точки зрения предмета преступления.

Автор анализирует проблемы отнесения продукции к фальсифицированным, недоброкачественным, незарегистрированным, контрафактным медицинским изделиям.

«Как правило, фальсификация устанавливается правоприменителем в форме ложной информации о производителе (изготовителе), материальным носителем которой признается сопровождающее регистрационное удостоверение, иные сопроводительные документы (руководство по эксплуатации, паспорт медицинского изделия, сертификат соответствия), упаковка товара, этикетка, маркировочная наклейка, фирменная табличка (шильд), ярлык», — отмечает автор.

Контрафактное медицинское изделие — медицинское изделие, производство и продажа которого осуществляются под чужим товарным знаком или с использованием обозначения, сходного до степени смешения с зарегистрированным товарным знаком правообладателя, т.е. с нарушением прав интеллектуальной собственности.

«Согласно позиции Конституционного Суда РФ, выраженной в постановлении от 13 февраля 2018 г. № 8-П, к контрафактным медицинским изделиям следует относить как поддельную продукцию, так и товар, снабженный законным товарным знаком, но импортированный в Россию без согласия правообладателя («параллельный импорт»). При этом суд обращает внимание на то, что необходимо различать товары, контрафактные в силу поддельного происхождения, и товары, признаваемые такими исключительно в силу их ввоза в страну неуполномоченным импортером», — подчеркивает Дарья Козырева.

Автор отвечает на вопрос о соотношении между собой фальсифицированных и недоброкачественных медицинских изделий: «На наш взгляд, фальсифицированное медицинское изделие всегда будет удовлетворять признакам недоброкачественного, поскольку априори не может соответствовать нормативной, технической и эксплуатационной документации оригинального производителя, кроме того, и фальсифицированные, и недоброкачественные медицинские изделия опасны per se, на что указывают одинаковые последствия их выявления —обязательность уничтожения или вывоза с территории России после изъятия из обращения (ч. 18 ст. 38 Федерального закона № 323)».

Дарья Козырева обосновывает возможность квалификации незаконного обращения медицинских изделий по совокупности преступлений, предусмотренных ст. 180, 238.1 УК РФ.

Читайте статью в девятом выпуске журнала «Уголовное право» за 2025 год. Первая статья опубликована в восьмом выпуске журнала «Уголовное право» за 2025 год.
Подробнее о выпуске узнаете по ссылке.